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2016/3/11

我永遠的寶貝們

本院高壓氧治療中心成立於2000年,當時的治療對象是以成人為主。隔年在夏德椿主任的建議下,增設了兒童艙,專門治療腦性麻痺、腦缺氧或罹患病毒性腦膜炎的孩子,經由新聞媒體的報導,家長紛紛帶著病童前來治療。每位病童的背後,都有著道不盡的無奈與悲傷,身為人母的我感同深受,自然也對病童付出了真誠的關懷,他們的病情有任何變化都會牽動我的心。而病童家長為了保護孩子所展現的堅強,更令我既疼惜又敬佩。

豪豪已是天上的小天使

譬如「豪豪」的媽媽,她當時為了讓豪豪早些得到某著名中醫的針灸治療,索性整晚睡在車上,以便診所一開門就能下車去拿號碼牌。在復健治療的過程中,豪豪吃了不少苦,整個頭皮都佈滿針灸的針孔,可想而知豪媽的心裡有多痛。

豪豪只有來高壓氧中心治療,才會露出可愛的招牌笑容,把我們這些叔伯阿姨們迷得神魂顛倒。2006年12月最後一次看到豪豪時,他安詳的躺在太平間的冰櫃裡,我知道他是去天國當天使了,但對於這樣的離別,還是難過極了。我想問豪豪,你還記得鶯歌及三義之旅嗎?曾經與你共度的時光,在我生命中留下了珍貴的回憶。

云云在醫療中慢慢長大

  「云云」生病時,媽媽剛生下妹妹,媽媽顧不得正在坐月子,焦急的在小兒科加護病房外守候著。我第一次見到云云的媽媽,就覺得她好樂觀,果不其然,後來我從她身上真正見識到台灣女性的堅毅與認命,她是如此善解人意,甚至當我們遇到工作困境時,她也會熱心的幫忙分憂。

云云是兒童艙第一個病童,也是最後一個病童,在替她完成治療之後,兒童艙便吹起了熄燈號。事實上,她在兒童艙自費治療了4年,醫療費的負擔極為沉重,父母最後不得不中斷治療,我想這也是所有重症病童家長都曾經歷的掙扎吧!雖然停止接受高壓氧治療,但父母並未放棄云云,現已10歲的云云,這些年在醫院進進出出的次數不知凡幾,而她的媽媽至今還是會與我們保持聯絡,每年中秋節都熱情邀請我們去他家一起烤肉。看著云云長大的我,每當想到這個小女孩的人生因為疾病而寫滿苦難,心中便隱隱作痛。

小庭享有家人無盡的愛

  「小庭」是一位清秀的國中生,病毒性腦膜炎傷害了她的腦部,為了讓她能夠同時接受中西醫治療,父親申請調職,全家也從北部搬來台中。小庭受到腦損傷的後遺症影響,經常會抽搐,每當發病,父母便不眠不休的陪伴她和照顧她,壓力之大可想而知。

我曾問同事要如何使自己快樂,所得到的答案是「助人」!感謝這份工作能讓我有更多的機會助人,而曾經在本院接受高壓氧治療的病童們,不管你們如今身在何方,我都會永遠祝福你們,你們是父母永遠的寶貝,也是我心中永難忘懷的寶貝。

曾在高壓氧中心治療的孩子,都是我們永遠的寶貝

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